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PEHO syndrome: the endpoint of different genetic epilepsies.
Chitre, Manali; Nahorski, Michael S; Stouffer, Kaitlin; Dunning-Davies, Bryony; Houston, Hamish; Wakeling, Emma L; Brady, Angela F; Zuberi, Sameer M; Suri, Mohnish; Parker, Alasdair P J; Woods, C Geoffrey.
Afiliação
  • Chitre M; Department of Paediatric Neurology, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK.
  • Nahorski MS; Cambridge Institute for Medical Research, University of Cambridge, Cambridge, UK.
  • Stouffer K; Cambridge Institute for Medical Research, University of Cambridge, Cambridge, UK.
  • Dunning-Davies B; Department of Paediatric Neurology, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK.
  • Houston H; Department of Paediatric Neurology, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK.
  • Wakeling EL; North West Thames Regional Genetics Service, London North West Healthcare NHS Trust, Harrow, UK.
  • Brady AF; North West Thames Regional Genetics Service, London North West Healthcare NHS Trust, Harrow, UK.
  • Zuberi SM; Paediatric Neurosciences Research Group, Royal Hospital for Children & University of Glasgow, Glasgow, UK.
  • Suri M; Nottingham Clinical Genetics Service, Nottingham University Hospitals NHS Trust, Nottingham, UK.
  • Parker APJ; Department of Paediatric Neurology, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, UK.
  • Woods CG; Cambridge Institute for Medical Research, University of Cambridge, Cambridge, UK.
J Med Genet ; 55(12): 803-813, 2018 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30287594
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Espasmos Infantis / Edema Encefálico / Atrofia Óptica / Doenças Neurodegenerativas / Epilepsia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Espasmos Infantis / Edema Encefálico / Atrofia Óptica / Doenças Neurodegenerativas / Epilepsia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido