Mutation screening in the genes PAX-8, NKX2-5, TSH-R, HES-1 in cohort of 63 Brazilian children with thyroid dysgenesis.
Arch Endocrinol Metab
; 62(4): 466-471, 2018 Aug.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30304112
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Receptores da Tireotropina
/
Disgenesia da Tireoide
/
Proteína Homeobox Nkx-2.5
/
Fator de Transcrição PAX8
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
País/Região como assunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Arch Endocrinol Metab
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil