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Clinical and genetic Rett syndrome variants are defined by stable electrophysiological profiles.
Keogh, Conor; Pini, Giorgio; Dyer, Adam H; Bigoni, Stefania; DiMarco, Pietro; Gemo, Ilaria; Reilly, Richard; Tropea, Daniela.
Afiliação
  • Keogh C; School of Medicine, Trinity College Dublin, 152-160 Pearse Street, Dublin 2, Ireland.
  • Pini G; Tuscany Rett Center, Ospedale Versilia, 55043, Lido di Camaiore, Italy.
  • Dyer AH; School of Medicine, Trinity College Dublin, 152-160 Pearse Street, Dublin 2, Ireland.
  • Bigoni S; Medical Genetic Unit, Ferrara University Hospital, Ferrara, Italy.
  • DiMarco P; Tuscany Rett Center, Ospedale Versilia, 55043, Lido di Camaiore, Italy.
  • Gemo I; Tuscany Rett Center, Ospedale Versilia, 55043, Lido di Camaiore, Italy.
  • Reilly R; Trinity Centre for Bioengineering, Trinity College Dublin, Dublin 2, Ireland.
  • Tropea D; Neuropsychiatric Genetics, Trinity Centre for Health Sciences, St. James's Hospital, D8 Dublin, Ireland. tropead@tcd.ie.
BMC Pediatr ; 18(1): 333, 2018 10 19.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30340473
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Rett Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: BMC Pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irlanda País de publicação: Reino Unido
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