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Role of variant allele fraction and rare SNP filtering to improve cellular DNA repair endpoint association.
Vossen, David M; Verhagen, Caroline V M; Grénman, Reidar; Kluin, Roelof J C; Verheij, Marcel; van den Brekel, Michiel W M; Wessels, Lodewyk F A; Vens, Conchita.
Afiliação
  • Vossen DM; Division of Cell Biology, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Netherlands.
  • Verhagen CVM; Department of Head and Neck Oncology and Surgery, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Netherlands.
  • Grénman R; Division of Cell Biology, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Netherlands.
  • Kluin RJC; Department of Head and Neck Oncology and Surgery, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Netherlands.
  • Verheij M; Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, Hospital and University of Turku, Turku, Finland.
  • van den Brekel MWM; Department of Medical Biochemistry and Genetics, Turku University, Turku, Finland.
  • Wessels LFA; Genomics Core Facility, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Netherlands.
  • Vens C; Department of Radiation Oncology, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Netherlands.
PLoS One ; 13(11): e0206632, 2018.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30408064
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Reparo do DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Estados Unidos
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