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Analysis of NLRP3, MVK and TNFRSF1A variants in adult Greek patients with autoinflammatory symptoms.
Karagianni, Panagiota; Nezos, Adrianos; Ioakeim, Foteini; Tzioufas, Athanasios G; Moutsopoulos, Haralampos M.
Afiliação
  • Karagianni P; Department of Pathophysiology, National and Kapodistrian University of Athens, Faculty of Medicine, Athens, Greece.
  • Nezos A; Department of Physiology, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Greece.
  • Ioakeim F; Department of Pathophysiology, National and Kapodistrian University of Athens, Faculty of Medicine, Athens, Greece.
  • Tzioufas AG; Department of Pathophysiology, National and Kapodistrian University of Athens, Faculty of Medicine, Athens, Greece. agtzi@med.uoa.gr.
  • Moutsopoulos HM; Department of Pathophysiology, National and Kapodistrian University of Athens, Faculty of Medicine, Athens, Greece. hmoutsop@med.uoa.gr.
Clin Exp Rheumatol ; 36(6 Suppl 115): 86-89, 2018.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30418111
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Receptores Tipo I de Fatores de Necrose Tumoral / Deficiência de Mevalonato Quinase / Doenças Hereditárias Autoinflamatórias / Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina / Febre / Proteína 3 que Contém Domínio de Pirina da Família NLR / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Exp Rheumatol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Grécia País de publicação: Itália
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) / Receptores Tipo I de Fatores de Necrose Tumoral / Deficiência de Mevalonato Quinase / Doenças Hereditárias Autoinflamatórias / Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina / Febre / Proteína 3 que Contém Domínio de Pirina da Família NLR / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Exp Rheumatol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Grécia País de publicação: Itália