The myotonic dystrophy experience: a North American cross-sectional study.

Hagerman, Katharine A; Howe, Sarah J; Heatwole, Chad R

Hagerman, Katharine A; Howe, Sarah J; Heatwole, Chad R.

Afiliação

Hagerman KA; Department of Neurology, Stanford University, 1201 Welch Road, MSLS Room P220, Stanford, California, 94305, USA.
Howe SJ; Marigold Foundation, Calgary, Alberta, Canada.
Heatwole CR; Department of Neurology, University of Rochester Medical Center, Rochester, New York, USA.

Muscle Nerve ; 59(4): 457-464, 2019 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30677147

Assuntos

Distrofia Miotônica/psicologia; Distrofia Miotônica/terapia; Atividades Cotidianas; Adolescente; Adulto; Cuidadores; Transtornos Cognitivos/etiologia; Transtornos Cognitivos/psicologia; Efeitos Psicossociais da Doença; Estudos Transversais; Diagnóstico Tardio; Emprego; Família; Feminino; Humanos; Renda; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Distrofia Miotônica/epidemiologia; América do Norte/epidemiologia; Prevalência; Fatores Socioeconômicos; Inquéritos e Questionários; Adulto Jovem

Palavras-chave

caregiver; myotonic dystrophy; neuromuscular disease; patient report; unmet needs

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Miotônica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Muscle Nerve Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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