Polymorphisms of the SCN10A Gene in Patients With Sick Sinus Syndrome.

Nikulina, S Yu; Marilovceva, Olga V; Chernova, A A; Tret'Jakova, S S; Nikulin, D A; Maksimov, V N

Nikulina, S Yu; Marilovceva, Olga V; Chernova, A A; Tret'Jakova, S S; Nikulin, D A; Maksimov, V N.

Afiliação

Nikulina SY; Ð¤ÐÐÐÐ£ ÐÐ «ÐÑÐ°ÑÐ½Ð¾ÑÑÑÐºÐ¸Ð¹ Ð³Ð¾ÑÑÐ´Ð°ÑÑÑÐ²ÐµÐ½Ð½ÑÐ¹ Ð¼ÐµÐ´Ð¸ÑÐ¸Ð½ÑÐºÐ¸Ð¹ ÑÐ½Ð¸Ð²ÐµÑÑÐ¸ÑÐµÑ Ð¸Ð¼. Ð¿ÑÐ¾Ñ. Ð. Ð¤. ÐÐ¾Ð¹Ð½Ð¾-Ð¯ÑÐµÐ½ÐµÑÐºÐ¾Ð³Ð¾¼ ÐÐ¸Ð½Ð·Ð´ÑÐ°Ð²Ð° Ð Ð¤. noemail@neicon.ru.

Kardiologiia ; 58(4): 53-59, 2018 Nov 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30704383

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.8/genética; Síndrome do Nó Sinusal; Alelos; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Síndrome do Nó Sinusal/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Nó Sinusal / Predisposição Genética para Doença / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.8 Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Kardiologiia Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de publicação: Federação Russa

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