[PLA2G6 compound complicated mutation in an atypical neuroaxonal dystrophy pedigree].

Ma, L M; Zhao, J; Shi, Y Y; Chen, Z Z; Ren, Z X; Zhang, J W

Ma, L M; Zhao, J; Shi, Y Y; Chen, Z Z; Ren, Z X; Zhang, J W.

Afiliação

Ma LM; Department of Neurology, People's Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450003, China.

Zhonghua Yi Xue Za Zhi ; 99(5): 354-358, 2019 Jan 29.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-30772976

Assuntos

Fosfolipases A2 do Grupo VI/genética; Distúrbios do Metabolismo do Ferro; Distrofias Neuroaxonais; Criança; Humanos; Distúrbios do Metabolismo do Ferro/genética; Mutação; Distrofias Neuroaxonais/genética; Linhagem; Adulto Jovem

Palavras-chave

Gene; Mutation; Neuroaxonal dystrophy; PLA2G6

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofias Neuroaxonais / Distúrbios do Metabolismo do Ferro / Fosfolipases A2 do Grupo VI Limite: Adult / Child / Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Za Zhi Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: China

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