Novel SLC20A2 mutation in a Japanese pedigree with primary familial brain calcification.
J Neurol Sci
; 399: 183-185, 2019 04 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30826713
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Encefalopatias
/
Calcinose
/
Proteínas Cotransportadoras de Sódio-Fosfato Tipo III
/
Mutação
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Neurol Sci
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão
País de publicação:
Holanda