[Genetic diagnosis of a case with primary ciliary dyskinesia type 29 by next generation sequencing].

Shen, Nan; Meng, Chen; Liu, Yi; Gai, Zhongtao

Shen, Nan; Meng, Chen; Liu, Yi; Gai, Zhongtao.

Afiliação

Shen N; Shandong Provincial Academy of Medical Science, School of Medical and Life Science, University of Ji'nan, Shandong 250022, China. gaizhongtao@sina.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 36(3): 225-228, 2019 Mar 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-30835351

Assuntos

Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Síndrome de Kartagener; Sequência de Bases; Feminino; Humanos; Síndrome de Kartagener/genética; Masculino; Mutação; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kartagener / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: China

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