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Whole genome sequencing reveals that genetic conditions are frequent in intensively ill children.
French, Courtney E; Delon, Isabelle; Dolling, Helen; Sanchis-Juan, Alba; Shamardina, Olga; Mégy, Karyn; Abbs, Stephen; Austin, Topun; Bowdin, Sarah; Branco, Ricardo G; Firth, Helen; Rowitch, David H; Raymond, F Lucy.
Afiliação
  • French CE; School of Clinical Medicine, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0SP, UK.
  • Delon I; Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge Biomedical Campus, Hills Road, Cambridge, CB2 0QQ, UK.
  • Dolling H; School of Clinical Medicine, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0SP, UK.
  • Sanchis-Juan A; School of Clinical Medicine, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0SP, UK.
  • Shamardina O; School of Clinical Medicine, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0SP, UK.
  • Mégy K; School of Clinical Medicine, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0SP, UK.
  • Abbs S; Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge Biomedical Campus, Hills Road, Cambridge, CB2 0QQ, UK.
  • Austin T; Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge Biomedical Campus, Hills Road, Cambridge, CB2 0QQ, UK.
  • Bowdin S; Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge Biomedical Campus, Hills Road, Cambridge, CB2 0QQ, UK.
  • Branco RG; School of Clinical Medicine, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0SP, UK.
  • Firth H; Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge Biomedical Campus, Hills Road, Cambridge, CB2 0QQ, UK.
Intensive Care Med ; 45(5): 627-636, 2019 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30847515
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Estado Terminal / Sequenciamento Completo do Genoma / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Intensive Care Med Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Estado Terminal / Sequenciamento Completo do Genoma / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Intensive Care Med Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos