The insomnia phenotype in genetic Creutzfeldt-Jakob disease based on the E200K mutation.
Prion
; 13(1): 77-82, 2019 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30922182
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
/
Mutação Puntual
/
Proteínas Priônicas
/
Distúrbios do Início e da Manutenção do Sono
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Prion
Assunto da revista:
BIOQUIMICA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Eslováquia
País de publicação:
Estados Unidos