[Clinical features and MYH9 gene variant in two Chinese siblings with Fechtner syndrome].

Zhao, S L; Zhao, F; Zhang, A H; Huang, S M

Zhao, S L; Zhao, F; Zhang, A H; Huang, S M.

Afiliação

Zhao SL; Department of Nephrology, Children's Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210008, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 57(4): 286-290, 2019 Apr 02.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-30934202

Assuntos

Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Proteínas Motores Moleculares/genética; Cadeias Pesadas de Miosina/genética; Irmãos; Trombocitopenia/congênito; Criança; Feminino; Variação Genética; Humanos; Masculino; Estudos Retrospectivos; Trombocitopenia/genética

Palavras-chave

Genetic testing; Proteinuria; Thrombocytopenia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombocitopenia / Cadeias Pesadas de Miosina / Proteínas Motores Moleculares / Irmãos / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: China

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