Mutation analyses by next-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification in Japanese autosomal dominant polycystic kidney disease patients.
Clin Exp Nephrol
; 23(8): 1022-1030, 2019 Aug.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30989420
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Análise Mutacional de DNA
/
Rim Policístico Autossômico Dominante
/
Canais de Cátion TRPP
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Clin Exp Nephrol
Assunto da revista:
NEFROLOGIA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão
País de publicação:
Japão