[De novo sporadic mutation in the KCND3 gene in a patient with early onset chronic ataxia]. / Mutacion puntual de novo en el gen KCND3 en un paciente con ataxia cronica de inicio precoz.
Rev Neurol
; 68(9): 398-399, 2019 May 01.
Article
em Es
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| ID: mdl-31017293
RESUMEN
TITLE: Mutacion puntual de novo en el gen KCND3 en un paciente con ataxia cronica de inicio precoz.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Ataxia
/
Canais de Potássio Shal
/
Mutação
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Rev Neurol
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha
País de publicação:
Espanha