Heterozygous activating mutation in RAC2 causes infantile-onset combined immunodeficiency with susceptibility to viral infections.
Clin Immunol
; 205: 1-5, 2019 08.
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em En
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| ID: mdl-31071452
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Imunodeficiência Combinada Severa
/
Proteínas rac de Ligação ao GTP
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Immunol
Assunto da revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos