Intellectual disability in boys: mark the face!

Saini, Surya; Singanamala, Bhanudeep; Saini, Arushi Gahlot

Saini, Surya; Singanamala, Bhanudeep; Saini, Arushi Gahlot.

Afiliação

Saini S; Pediatrics, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India.
Singanamala B; Pediatrics, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India.
Saini AG; Pediatrics, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India.

BMJ Case Rep ; 12(5)2019 May 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31076495

Assuntos

Anormalidades Congênitas/diagnóstico; Face/anormalidades; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Deficiência Intelectual/etiologia; Mutação/genética; Pré-Escolar; Síndrome do Cromossomo X Frágil/complicações; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Humanos; Masculino

Palavras-chave

congenital disorders; neuro genetics

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Face / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Deficiência Intelectual / Mutação Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: BMJ Case Rep Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia País de publicação: Reino Unido

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