[Clinical features and gene mutation analysis of severe congenital nemaline myopathy in one neonate]. | Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi;21(5): 497-498, 2019 May. | MEDLINE

Conteúdo principal 1 Busca 2 Rodapé 3

+A A -A Alto contraste

Portal Regional da BVS

Informação e Conhecimento para a Saúde

Localizar descritor de assunto Busca Avançada EVID@Easy

[Clinical features and gene mutation analysis of severe congenital nemaline myopathy in one neonate].

Hu, Xiang-Wen; Tang, Wen-Yan; Gao, Ju-Mei.

Afiliação

Hu XW; Department of Neonatology, Jiangxi Maternal and Child Health Care Hospital, Nanchang 330006.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 21(5): 497-498, 2019 May.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-31104670

Assuntos

Mutação; Miopatias da Nemalina; Humanos; Recém-Nascido; Proteínas Musculares; Músculo Esquelético

Adicionar na Minha BVS

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Miopatias da Nemalina / Mutação Limite: Humans / Newborn Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de publicação: China

Adicionar na Minha BVS

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Miopatias da Nemalina / Mutação Limite: Humans / Newborn Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de publicação: China