RRAD mutation causes electrical and cytoskeletal defects in cardiomyocytes derived from a familial case of Brugada syndrome.
Eur Heart J
; 40(37): 3081-3094, 2019 10 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31114854
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas ras
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Miócitos Cardíacos
/
Síndrome de Brugada
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur Heart J
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França
País de publicação:
Reino Unido