Rare variant phasing using paired tumor:normal sequence data.

Buckley, Alexandra R; Ideker, Trey; Carter, Hannah; Schork, Nicholas J

Buckley, Alexandra R; Ideker, Trey; Carter, Hannah; Schork, Nicholas J.

Afiliação

Buckley AR; Biomedical Sciences Graduate Program, University of California, San Diego, La Jolla, CA, USA.
Ideker T; Human Biology Program, J. Craig Venter Institute, La Jolla, CA, USA.
Carter H; Division of Medical Genetics, Department of Medicine, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA.
Schork NJ; Moores Cancer Center, University of California San Diego, La Jolla, CA, USA.

BMC Bioinformatics ; 20(1): 265, 2019 May 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31132991

Assuntos

Variação Genética; Neoplasias/genética; Análise de Sequência de DNA; Sequência de Bases; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Frequência do Gene/genética; Predisposição Genética para Doença; Haplótipos/genética; Humanos

Palavras-chave

Cancer genomics; Cancer germline; Variant phasing

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Análise de Sequência de DNA / Neoplasias Limite: Humans Idioma: En Revista: BMC Bioinformatics Assunto da revista: INFORMATICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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