Personalized Interpretation and Clinical Translation of Genetic Variants Associated With Cardiomyopathies.
Front Genet
; 10: 450, 2019.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31156706
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Genet
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha
País de publicação:
Suíça