Leber optic hereditary neuropathy plus dystonia.

Mahoui, S; Belkhamsa, O; Ait Kaci, I; Abada Bendib, M; Castelnovo, G

Mahoui, S; Belkhamsa, O; Ait Kaci, I; Abada Bendib, M; Castelnovo, G.

Afiliação

Mahoui S; Department of neurology, university hospital of Ben Aknoun, Algiers, Algeria. Electronic address: mahoui.soulaimane@gmail.com.
Belkhamsa O; Department of neurology, university hospital Nedir Mohamed, Tizi Ouzou, Algeria.
Ait Kaci I; Department of neurology, university hospital of Ben Aknoun, Algiers, Algeria.
Abada Bendib M; Department of neurology, university hospital of Ben Aknoun, Algiers, Algeria.
Castelnovo G; Department of neurology, university hospital of Nîmes, Nîmes, France.

Rev Neurol (Paris) ; 175(7-8): 483-484, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31221418

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Mutação; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Adolescente; Encéfalo/diagnóstico por imagem; Distonia/etiologia; Pé Equino/etiologia; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/complicações; Fenótipo; Putamen/diagnóstico por imagem; Transtornos da Visão/etiologia; Acuidade Visual

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Rev Neurol (Paris) Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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