Your browser doesn't support javascript.
loading
Association of MTHFR C677T, MTHFR A1298C, and MTRR A66G Polymorphisms with Neural Tube Defects in Tunisian Parents.
Nasri, Kaouther; Midani, Fatma; Kallel, Amani; Ben Jemaa, Nadia; Aloui, Mariem; Boulares, Miryam; Lassoued, Mehdi; Ben Halima, Meriam; Ben Wafi, Safa; Soussi, Mariem; Mahjoubi, Imen; Baara, Abir; Ben Fradj, Mohamed Kacem; Omar, Souhail; Feki, Moncef; Jemaa, Riadh; Gaigi, Soumeya Siala; Marrakchi, Raja.
Afiliação
  • Nasri K; Faculté des Sciences de Bizerte, Université de Carthage, Bizerte, Tunisia, nasrikaouther512@gmail.com.
  • Midani F; UR 06/ SP14 Troubles du développement embryo-fœtal et placentaire, Service d'embryo-fœtopathologie, Centre de Maternité et de Néonatologie La Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia, nasrikaouther512@gmail.com.
  • Kallel A; UR 05/08-08, Département de biochimie, Hôpital la Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
  • Ben Jemaa N; UR 05/08-08, Département de biochimie, Hôpital la Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
  • Aloui M; UR 06/ SP14 Troubles du développement embryo-fœtal et placentaire, Service d'embryo-fœtopathologie, Centre de Maternité et de Néonatologie La Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
  • Boulares M; Faculté des Sciences de Bizerte, Université de Carthage, Bizerte, Tunisia.
  • Lassoued M; UR 06/ SP14 Troubles du développement embryo-fœtal et placentaire, Service d'embryo-fœtopathologie, Centre de Maternité et de Néonatologie La Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
  • Ben Halima M; Faculté des Sciences de Bizerte, Université de Carthage, Bizerte, Tunisia.
  • Ben Wafi S; CERTE -Technopole de Borj-Cedria Laboratoire de Traitement et Valorisation des Rejets Hydriques, Soliman, Tunisia.
  • Soussi M; UR 05/08-08, Département de biochimie, Hôpital la Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
  • Mahjoubi I; UR 05/08-08, Département de biochimie, Hôpital la Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
  • Baara A; UR 05/08-08, Département de biochimie, Hôpital la Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
  • Ben Fradj MK; UR 05/08-08, Département de biochimie, Hôpital la Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
  • Omar S; UR 05/08-08, Département de biochimie, Hôpital la Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
  • Feki M; UR 05/08-08, Département de biochimie, Hôpital la Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
  • Jemaa R; UR 05/08-08, Département de biochimie, Hôpital la Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
  • Gaigi SS; Laboratoire de Biologie clinique, Institut National Mongi Ben Hmida de Neurologie, Rue Jebbari La Rabta, Tunis, Tunisia.
  • Marrakchi R; UR 05/08-08, Département de biochimie, Hôpital la Rabta et de la Faculté de Médecine de Tunis, Université El Manar II, Tunis, Tunisia.
Pathobiology ; 86(4): 190-200, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31238314
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Ferredoxina-NADP Redutase / Defeitos do Tubo Neural Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Pathobiology Assunto da revista: PATOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de publicação: Suíça
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Ferredoxina-NADP Redutase / Defeitos do Tubo Neural Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Pathobiology Assunto da revista: PATOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de publicação: Suíça