Variation in lung function and nutritional decline in cystic fibrosis by genotype: An analysis of the Canadian cystic fibrosis registry.
J Cyst Fibros
; 19(2): 255-261, 2020 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31253541
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Testes de Função Respiratória
/
Estado Nutricional
/
Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística
/
Fibrose Cística
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Aspecto:
Patient_preference
Limite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
America do norte
Idioma:
En
Revista:
J Cyst Fibros
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article