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Elevated thrombin generation in patients with congenital disorder of glycosylation and combined coagulation factor deficiencies.
Pascreau, Tiffany; de la Morena-Barrio, Maria E; Lasne, Dominique; Serrano, Mercedes; Bianchini, Elsa; Kossorotoff, Manoelle; Boddaert, Nathalie; Bruneel, Arnaud; Seta, Nathalie; Vicente, Vicente; de Lonlay, Pascale; Corral, Javier; Borgel, Delphine.
Afiliação
  • Pascreau T; Laboratoire d'Hématologie, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.
  • de la Morena-Barrio ME; INSERM UMR-S1176, Le Kremlin-Bicêtre, France.
  • Lasne D; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Centro Regional de Hemodonación, Hospital Universitario Morales Meseguer, Universidad de Murcia, IMIB-Arrixaca, CIBERER, Murcia, Spain.
  • Serrano M; Laboratoire d'Hématologie, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, France.
  • Bianchini E; INSERM UMR-S1176, Le Kremlin-Bicêtre, France.
  • Kossorotoff M; Department of Pediatric Neurology, Institute of Pediatric Research-Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Center for Biomedical Research on Rare Diseases, Barcelona, Spain.
  • Boddaert N; Department of Genetic Medicine, Institute of Pediatric Research-Hospital Sant Joan de Déu, U-703 Center for Biomedical Research on Rare Diseases, Barcelona, Spain.
  • Bruneel A; INSERM UMR-S1176, Le Kremlin-Bicêtre, France.
  • Seta N; Paediatric Neurology Department, French Center for Paediatric Stroke, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants-Malades, Paris, France.
  • Vicente V; Pediatric Radiology Department, AP-HP, Hôpital Necker-Enfants-Malades, Paris, France.
  • de Lonlay P; Institut Imagine, INSERM U1000 and UMR 1163, Paris, France.
  • Corral J; Biochimie Métabolique, AP-HP, Hôpital Bichat-Claude Bernard, Paris, France.
  • Borgel D; Biochimie Métabolique, AP-HP, Hôpital Bichat-Claude Bernard, Paris, France.
J Thromb Haemost ; 17(11): 1798-1807, 2019 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31271700

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombina / Defeitos Congênitos da Glicosilação / Transtornos de Proteínas de Coagulação / Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombina / Defeitos Congênitos da Glicosilação / Transtornos de Proteínas de Coagulação / Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Reino Unido