Cockayne syndrome group B deficiency reduces H3K9me3 chromatin remodeler SETDB1 and exacerbates cellular aging.
Nucleic Acids Res
; 47(16): 8548-8562, 2019 09 19.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31276581
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Metiltransferases
/
Fatores de Transcrição
/
Histonas
/
Senescência Celular
/
Síndrome de Cockayne
/
DNA Helicases
/
Enzimas Reparadoras do DNA
/
Proteínas de Ligação a Poli-ADP-Ribose
/
Mitocôndrias
Idioma:
En
Revista:
Nucleic Acids Res
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos
País de publicação:
Reino Unido