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VCF2CNA: A tool for efficiently detecting copy-number alterations in VCF genotype data and tumor purity.
Putnam, Daniel K; Ma, Xiaotu; Rice, Stephen V; Liu, Yu; Newman, Scott; Zhang, Jinghui; Chen, Xiang.
Afiliação
  • Putnam DK; Department of Computational Biology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Ma X; Department of Computational Biology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Rice SV; Department of Computational Biology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Liu Y; Department of Computational Biology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Newman S; Department of Computational Biology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Zhang J; Department of Computational Biology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA.
  • Chen X; Department of Computational Biology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN, USA. xiang.chen@stjude.org.
Sci Rep ; 9(1): 10357, 2019 07 17.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31316100
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Software / DNA de Neoplasias / Glioblastoma / Genes Neoplásicos / Variações do Número de Cópias de DNA / Sequenciamento Completo do Genoma / Sequenciamento do Exoma / Neuroblastoma Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido
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