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Genetic susceptibility in pharmacodynamic and pharmacokinetic pathways underlying drug-induced arrhythmia and sudden unexplained deaths.
Martinez-Matilla, M; Blanco-Verea, A; Santori, M; Ansede-Bermejo, J; Ramos-Luis, E; Gil, R; Bermejo, A M; Lotufo-Neto, F; Hirata, M H; Brisighelli, F; Paramo, M; Carracedo, A; Brion, M.
Afiliação
  • Martinez-Matilla M; Xenética Cardiovascular, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña), Spain; Grupo de Medicina Xenómica, Universidade de Santiago de Compostela, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermed
  • Blanco-Verea A; Xenética Cardiovascular, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña), Spain; Grupo de Medicina Xenómica, Universidade de Santiago de Compostela, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermed
  • Santori M; Grupo de Medicina Xenómica, Universidade de Santiago de Compostela, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Santiago de Compostela, Spain.
  • Ansede-Bermejo J; Grupo de Medicina Xenómica, Universidade de Santiago de Compostela, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Santiago de Compostela, Spain; Centro Nacional de Genotipado-CeGen-USC-PRB3-ISCIII, Santiago de Compostela, Spain.
  • Ramos-Luis E; Xenética Cardiovascular, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña), Spain; Grupo de Medicina Xenómica, Universidade de Santiago de Compostela, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermed
  • Gil R; Xenética Cardiovascular, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña), Spain; Grupo de Medicina Xenómica, Universidade de Santiago de Compostela, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermed
  • Bermejo AM; Instituto de Ciencias Forenses "Luis Concheiro" (INCIFOR), Universidade de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Spain.
  • Lotufo-Neto F; Psiquiatry Institute - Faculty of Medicine at University of São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Hirata MH; Institute Dante Pazzanese of Cardiology, São Paulo, Brazil; School of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Brisighelli F; Institute of Public Health, Section of Legal Medicine, Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy.
  • Paramo M; Servizo de Psiquiatría, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS), Servizo Galego de Saúde (SERGAS), Santiago de Compostela, Spain.
  • Carracedo A; Grupo de Medicina Xenómica, Universidade de Santiago de Compostela, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Santiago de Compostela, Spain; Centro Nacional de Genotipado-CeGen-USC-PRB3-ISCIII, Santiago de Compostela, Spain.
  • Brion M; Xenética Cardiovascular, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña), Spain; Grupo de Medicina Xenómica, Universidade de Santiago de Compostela, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermed
Forensic Sci Int Genet ; 42: 203-212, 2019 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31376648
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arritmias Cardíacas / Predisposição Genética para Doença / Morte Súbita / Variantes Farmacogenômicos Tipo de estudo: Clinical_trials / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Forensic Sci Int Genet Assunto da revista: GENETICA / JURISPRUDENCIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arritmias Cardíacas / Predisposição Genética para Doença / Morte Súbita / Variantes Farmacogenômicos Tipo de estudo: Clinical_trials / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Forensic Sci Int Genet Assunto da revista: GENETICA / JURISPRUDENCIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda