Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism in Behçet's disease in Iranian population.

Rouhi, Naser; Nazm, Saba A; Bonyadi, Mortaza; Jabbarpoor Bonyadi, Mohammad Hossein; Soheilian, Masoud

Rouhi, Naser; Nazm, Saba A; Bonyadi, Mortaza; Jabbarpoor Bonyadi, Mohammad Hossein; Soheilian, Masoud.

Afiliação

Rouhi N; Department Of Biology, School of Genetic, Azad University of Tabriz , Tabriz , Iran.
Nazm SA; Center of Excellence for Biodiversity, Faculty of Natural Sciences, University of Tabriz , Tabriz , Iran.
Bonyadi M; Center of Excellence for Biodiversity, Faculty of Natural Sciences, University of Tabriz , Tabriz , Iran.
Jabbarpoor Bonyadi MH; Ocular Tissue Engineering Research Center, Ophthalmic Research Center, Shadi Beheshti University of Medical Sciences , Tehran , Iran.
Soheilian M; Ocular Tissue Engineering Research Center, Ophthalmic Research Center, Shadi Beheshti University of Medical Sciences , Tehran , Iran.

Ophthalmic Genet ; 40(4): 388-389, 2019 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31386588

Assuntos

Síndrome de Behçet/genética; Oftalmopatias/fisiopatologia; Peptidil Dipeptidase A/genética; Polimorfismo Genético; Adulto; Síndrome de Behçet/epidemiologia; Síndrome de Behçet/patologia; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Seguimentos; Humanos; Irã (Geográfico)/epidemiologia; Masculino; Prognóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Síndrome de Behçet / Peptidil Dipeptidase A / Oftalmopatias Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã

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