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Variant Interpretation for Cancer (VIC): a computational tool for assessing clinical impacts of somatic variants.
He, Max M; Li, Quan; Yan, Muqing; Cao, Hui; Hu, Yue; He, Karen Y; Cao, Kajia; Li, Marilyn M; Wang, Kai.
Afiliação
  • He MM; Simcere Diagnostics Co., Ltd., Nanjing, 210042, Jiangsu, China. maxm.he@outlook.com.
  • Li Q; State Key Laboratory of Translational Medicine and Innovative Drug Development, Nanjing, 210042, Jiangsu, China. maxm.he@outlook.com.
  • Yan M; Raymond G. Perelman Center for Cellular and Molecular Therapeutics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, 19104, USA.
  • Cao H; Simcere Diagnostics Co., Ltd., Nanjing, 210042, Jiangsu, China.
  • Hu Y; Simcere Diagnostics Co., Ltd., Nanjing, 210042, Jiangsu, China.
  • He KY; Simcere Diagnostics Co., Ltd., Nanjing, 210042, Jiangsu, China.
  • Cao K; Department of Population and Quantitative Health Sciences, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, 44106, USA.
  • Li MM; Division of Genomic Diagnostics, Department of Pathology and Laboratory Medicine, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, 19104, USA.
  • Wang K; Division of Genomic Diagnostics, Department of Pathology and Laboratory Medicine, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, 19104, USA.
Genome Med ; 11(1): 53, 2019 08 23.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31443733
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Software / Biologia Computacional / Predisposição Genética para Doença / Neoplasias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genome Med Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Software / Biologia Computacional / Predisposição Genética para Doença / Neoplasias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genome Med Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido