Molecular and Clinical Opposite Findings in 11p15.5 Associated Imprinting Disorders: Characterization of Basic Mechanisms to Improve Clinical Management.

Wesseler, Katharina; Kraft, Florian; Eggermann, Thomas

Wesseler, Katharina; Kraft, Florian; Eggermann, Thomas.

Afiliação

Wesseler K; Institute of Human Genetics, University Hospital, Technical University Aachen (RWTH), 52074 Aachen, Germany.
Kraft F; Institute of Human Genetics, University Hospital, Technical University Aachen (RWTH), 52074 Aachen, Germany.
Eggermann T; Institute of Human Genetics, University Hospital, Technical University Aachen (RWTH), 52074 Aachen, Germany. teggermann@ukaachen.de.

Int J Mol Sci ; 20(17)2019 Aug 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31466347

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Serviços em Genética/normas; Impressão Genômica; Síndrome de Silver-Russell/genética; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/diagnóstico; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/terapia; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Gerenciamento Clínico; Humanos; Síndrome de Silver-Russell/diagnóstico; Síndrome de Silver-Russell/terapia

Palavras-chave

BeckwithWiedemann syndrome; SilverRussell syndrome; genomic imprinting; therapy

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Impressão Genômica / Serviços em Genética / Síndrome de Silver-Russell Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Suíça

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