Fragile X-associated conditions: implications for the whole family.

McKechanie, Andrew G; Barnicoat, Angela; Trender-Gerhard, Iris; Allison, Mandy; Stanfield, Andrew C

McKechanie, Andrew G; Barnicoat, Angela; Trender-Gerhard, Iris; Allison, Mandy; Stanfield, Andrew C.

Afiliação

McKechanie AG; The Patrick Wild Centre, University of Edinburgh, Edinburgh, and honorary consultant psychiatrist, NHS Lothian, Edinburgh.
Barnicoat A; Great Ormond Street Hospital, London.
Trender-Gerhard I; Institute for Clinical Neurosciences and Psychology, University of Düsseldorf, Düsseldorf, and honorary clinical lecturer, Division of Neurosciences and Experimental Psychology, University of Manchester, Manchester.
Allison M; With special interest in learning disabilities, Health Promotion Service, NHS Lothian, Edinburgh.
Stanfield AC; The Patrick Wild Centre, University of Edinburgh, Edinburgh, and honorary consultant psychiatrist, NHS Lothian, Edinburgh.

Br J Gen Pract ; 69(686): 460-461, 2019 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31467024

Assuntos

Saúde da Família; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Medicina Geral; Gerenciamento Clínico; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Síndrome do Cromossomo X Frágil/terapia; Triagem de Portadores Genéticos; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Saúde da Família / Medicina Geral / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Gen Pract Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de publicação: Reino Unido

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