A Novel BTK Gene Mutation in a Child With Atypical X-Linked Agammaglobulinemia and Recurrent Hemophagocytosis: A Case Report.
Front Immunol
; 10: 1953, 2019.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31481959
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Agamaglobulinemia
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Linfo-Histiocitose Hemofagocítica
/
Tirosina Quinase da Agamaglobulinemia
Tipo de estudo:
Guideline
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Front Immunol
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Taiwan
País de publicação:
Suíça