Generation of an induced pluripotent stem cell line (SDQLCHi008-A) from a patient with ASD and DD carrying an 830â¯kb de novo deletion at chr7q11.22 including the exon 1 of AUTS2 gene.

Yang, Xiaomeng; Zhou, Tiancheng; Zhang, Haiyan; Li, Yue; Dong, Rui; Liu, Ning; Pan, Guangjin; Liu, Yi; Gai, Zhongtao

Generation of an induced pluripotent stem cell line (SDQLCHi008-A) from a patient with ASD and DD carrying an 830â¯kb de novo deletion at chr7q11.22 including the exon 1 of AUTS2 gene.

Yang, Xiaomeng; Zhou, Tiancheng; Zhang, Haiyan; Li, Yue; Dong, Rui; Liu, Ning; Pan, Guangjin; Liu, Yi; Gai, Zhongtao.

Afiliação

Yang X; Pediatric Research Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong 250022, China.
Zhou T; Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, Guangdong 510530, China.
Zhang H; Pediatric Research Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong 250022, China.
Li Y; Pediatric Research Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong 250022, China.
Dong R; Pediatric Research Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong 250022, China.
Liu N; Pediatric Research Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong 250022, China.
Pan G; Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, Guangdong 510530, China.
Liu Y; Pediatric Research Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong 250022, China. Electronic address: y_liu99@sina.com.
Gai Z; Pediatric Research Institute, Qilu Children's Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong 250022, China.

Stem Cell Res ; 40: 101557, 2019 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31505389

Assuntos

Transtorno do Espectro Autista/genética; Linhagem Celular/citologia; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Proteínas do Citoesqueleto/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Células-Tronco Pluripotentes Induzidas/citologia; Fatores de Transcrição/genética; Transtorno do Espectro Autista/metabolismo; Transtorno do Espectro Autista/fisiopatologia; Diferenciação Celular; Linhagem Celular/metabolismo; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Proteínas do Citoesqueleto/metabolismo; Deficiências do Desenvolvimento/metabolismo; Deficiências do Desenvolvimento/fisiopatologia; Éxons; Humanos; Células-Tronco Pluripotentes Induzidas/metabolismo; Masculino; Fatores de Transcrição/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Cromossomos Humanos Par 7 / Linhagem Celular / Deficiências do Desenvolvimento / Proteínas do Citoesqueleto / Células-Tronco Pluripotentes Induzidas / Transtorno do Espectro Autista Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Stem Cell Res Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido

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