[Analysis of a pedigree with autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E and nephropathy].

Fu, Jun; Ma, Mingming; Pang, Mi; Yang, Liang; Li, Gang; Song, Jia; Zhang, Jiewen

Fu, Jun; Ma, Mingming; Pang, Mi; Yang, Liang; Li, Gang; Song, Jia; Zhang, Jiewen.

Afiliação

Fu J; Department of Neurology, Henan Provincial People's Hospital, Zhengzhou,Henan 450003, China. zhangjiewen9900@126.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 36(9): 918-921, 2019 Sep 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-31515790

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Glomerulosclerose Segmentar e Focal/genética; Proteínas dos Microfilamentos/genética; Doença de Charcot-Marie-Tooth/complicações; Criança; Feminino; Forminas; Glomerulosclerose Segmentar e Focal/complicações; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glomerulosclerose Segmentar e Focal / Doença de Charcot-Marie-Tooth / Proteínas dos Microfilamentos Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: China

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