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Coinheritance of hereditary ellyptocytosis, pyruvate kinase, and glucose-6-phosphate dehidrogenase mutations. A rare anemia diagnostic paradigm.
Krishnevskaya, Elena; Rizzuto, Valeria; Payán-Pernía, Salvador; Remacha, Ángel; Torrent, Montserrat; Ruiz, Anna; Badell, Isabel; Vives Corrons, Joan-Lluis.
Afiliação
  • Krishnevskaya E; Red Cell Pathology and Hematopoietic Disorders Unit (Rare Anaemias Expert Centre), Institute for Leukaemia Research Josep Carreras (IJC), Badalona (Barcelona), Spain.
  • Rizzuto V; Red Cell Pathology and Hematopoietic Disorders Unit (Rare Anaemias Expert Centre), Institute for Leukaemia Research Josep Carreras (IJC), Badalona (Barcelona), Spain.
  • Payán-Pernía S; CSUR (Reference Centre) for Hereditary Red Cell Pathology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Remacha Á; Institut de Recerca, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Torrent M; CSUR (Reference Centre) for Hereditary Red Cell Pathology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Ruiz A; Institut de Recerca, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Badell I; CSUR (Reference Centre) for Hereditary Red Cell Pathology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Vives Corrons JL; Institut de Recerca, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
Int J Lab Hematol ; 42(2): e55-e58, 2020 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31539204
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piruvato Quinase / Eliptocitose Hereditária / Glucosefosfato Desidrogenase / Anemia / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: Republica dominicana Idioma: En Revista: Int J Lab Hematol Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piruvato Quinase / Eliptocitose Hereditária / Glucosefosfato Desidrogenase / Anemia / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: Republica dominicana Idioma: En Revista: Int J Lab Hematol Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha País de publicação: Reino Unido