Coinheritance of hereditary ellyptocytosis, pyruvate kinase, and glucose-6-phosphate dehidrogenase mutations. A rare anemia diagnostic paradigm.
Int J Lab Hematol
; 42(2): e55-e58, 2020 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31539204
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Piruvato Quinase
/
Eliptocitose Hereditária
/
Glucosefosfato Desidrogenase
/
Anemia
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
País/Região como assunto:
Republica dominicana
Idioma:
En
Revista:
Int J Lab Hematol
Assunto da revista:
HEMATOLOGIA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha
País de publicação:
Reino Unido