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Novel heterozygous sequence variant in the GLI1 underlies postaxial polydactyly.
Yousaf, Maryam; Ullah, Asmat; Azeem, Zahid; Isani Majeed, Ayesha; Memon, Muhammad Iqbal; Ghous, Tahseen; Basit, Sulman; Ahmad, Wasim.
Afiliação
  • Yousaf M; Department of Chemistry, University of Azad Jammu and Kashmir, Muzaffarabad, Pakistan.
  • Ullah A; Department of Biochemistry, Faculty of Biological Sciences, Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan.
  • Azeem Z; Department of Molecular Biology, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad, Pakistan.
  • Isani Majeed A; Department of Biochemistry, Azad Jammu and Kashmir Medical College, Muzaffarabad, Azad Kashmir.
  • Memon MI; Department of Radiology, Pakistan Institute of Medical Sciences, Islamabad, Pakistan.
  • Ghous T; Department of Anesthesia and Critical Care, PIMS, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad, Pakistan.
  • Basit S; Department of Chemistry, Mirpur University of Science and Technology (MUST), Mirpur, Pakistan.
  • Ahmad W; Center for Genetics and Inherited Diseases, Taibah University Al Madinah, Al Munawarah, Saudi Arabia.
Congenit Anom (Kyoto) ; 60(4): 115-119, 2020 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31621941
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dedos do Pé / Polidactilia / Predisposição Genética para Doença / Dedos / Proteína GLI1 em Dedos de Zinco Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Congenit Anom (Kyoto) Assunto da revista: TERATOLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Paquistão País de publicação: Austrália
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