MaveDB: an open-source platform to distribute and interpret data from multiplexed assays of variant effect.

Esposito, Daniel; Weile, Jochen; Shendure, Jay; Starita, Lea M; Papenfuss, Anthony T; Roth, Frederick P; Fowler, Douglas M; Rubin, Alan F

Esposito, Daniel; Weile, Jochen; Shendure, Jay; Starita, Lea M; Papenfuss, Anthony T; Roth, Frederick P; Fowler, Douglas M; Rubin, Alan F.

Afiliação

Esposito D; Bioinformatics Division, The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Parkville, VIC, Australia.
Weile J; The Donnelly Centre, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
Shendure J; Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Sinai Health System, Toronto, ON, Canada.
Starita LM; Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
Papenfuss AT; Department of Computer Science, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
Roth FP; Department of Genome Sciences, University of Washington, Seattle, WA, USA.
Fowler DM; Brotman Baty Institute for Precision Medicine, Seattle, WA, USA.
Rubin AF; Howard Hughes Medical Institute, University of Washington, Seattle, WA, USA.

Genome Biol ; 20(1): 223, 2019 11 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31679514

Assuntos

Bases de Dados Genéticas; Variação Genética; Genômica; Software

Palavras-chave

Deep mutational scanning; Genome interpretation; Large-scale mutagenesis; MAVE; Massively parallel reporter assays; Multiplexed assay of variant effect; Personalized medicine

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Software / Genômica / Bases de Dados Genéticas Idioma: En Revista: Genome Biol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália País de publicação: Reino Unido

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google