Letter regarding the article: "Striking phenotypic overlap between Nicolaides-Baraitser and Coffin-Siris syndromes in monozygotic twins with ARID1B intragenic deletion".

van der Sluijs, P J Eline; Santen, Gijs W E

van der Sluijs, P J Eline; Santen, Gijs W E.

Afiliação

van der Sluijs PJE; Department of Clinical Genetics, Leiden University Medical Centre, Leiden, the Netherlands.
Santen GWE; Department of Clinical Genetics, Leiden University Medical Centre, Leidwen, the Netherlands. Electronic address: santen@lumc.nl.

Eur J Med Genet ; 63(4): 103813, 2020 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31733398

Assuntos

Deformidades Congênitas da Mão; Deficiência Intelectual; Micrognatismo; Proteínas de Ligação a DNA; Fácies; Humanos; Pescoço; Síndrome; Fatores de Transcrição; Gêmeos Monozigóticos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deformidades Congênitas da Mão / Deficiência Intelectual / Micrognatismo Limite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda País de publicação: Holanda

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