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Incidence of cardiovascular events and risk markers in a prospective study of children diagnosed with Marfan syndrome.
Hascoet, Sebastien; Edouard, Thomas; Plaisancie, Julie; Arnoult, Florence; Milleron, Olivier; Stheneur, Chantal; Chevallier, Bertrand; Zordan, Cécile; Odent, Sylvie; Bal, Laurence; Faivre, Laurence; Leheup, Bruno; Dupuis-Girod, Sophie; Ruidavets, Jean-Bernard; Acar, Philippe; Ferrieres, Jean; Jondeau, Guillaume; Dulac, Yves.
Afiliação
  • Hascoet S; Department of Paediatric Cardiology and Paediatric Endocrinology, Centre de Référence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, 31300 Toulouse, France; Department of Congenital Heart Diseases, Centre Constitutif Réseau M3C (Maladies Rares Cardiopathies Congénitales
  • Edouard T; Department of Paediatric Cardiology and Paediatric Endocrinology, Centre de Référence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, 31300 Toulouse, France.
  • Plaisancie J; Department of Paediatric Cardiology and Paediatric Endocrinology, Centre de Référence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, 31300 Toulouse, France.
  • Arnoult F; Department of Cardiology, Centre de Référence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital Bichat, AP-HP, 75018 Paris, France.
  • Milleron O; Department of Cardiology, Centre de Référence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital Bichat, AP-HP, 75018 Paris, France; Inserm U1148, 75877 Paris, France.
  • Stheneur C; Department of Cardiology, Centre de Référence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital Bichat, AP-HP, 75018 Paris, France; Inserm U1148, 75877 Paris, France; Department of Paediatrics, Hôpital Ambroise Paré, AP-HP, 92100 Boulogne-Billancourt, France.
  • Chevallier B; Inserm U1148, 75877 Paris, France.
  • Zordan C; Department of Clinical Genetics, Centre de Compétence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, CHU Bordeaux, 33000 Bordeaux, France.
  • Odent S; Department of Clinical Genetics, Centre de Compétence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital Sud CHU, 35200 Rennes, France.
  • Bal L; Department of Clinical Genetics and Aortic Diseases, Centre de Compétence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital de la Timone, AP-HM, 13005 Marseille, France.
  • Faivre L; Department of Clinical Genetics, Centre de Compétence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital d'enfants, CHU, Université de Bourgogne Franche Comté, 21070 Dijon, France.
  • Leheup B; Department of Clinical Genetics, Centre de Compétence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital des Enfants Brabois, CHU Nancy, 54500 Vandoeuvre-lès-Nancy, France.
  • Dupuis-Girod S; Department of Clinical Genetics, Hospices Civils de Lyon, Centre de Compétence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital Femme-Mère-Enfants, 69677 Bron, France.
  • Ruidavets JB; Department of Epidemiology, 31073 Toulouse; Inserm/UPS UMR 1048, I2MC, 31432 Toulouse, France; CHU de Toulouse, 31059 Toulouse, France.
  • Acar P; Department of Paediatric Cardiology and Paediatric Endocrinology, Centre de Référence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, 31300 Toulouse, France.
  • Ferrieres J; Department of Epidemiology, 31073 Toulouse; Inserm/UPS UMR 1048, I2MC, 31432 Toulouse, France; CHU de Toulouse, 31059 Toulouse, France.
  • Jondeau G; Department of Cardiology, Centre de Référence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital Bichat, AP-HP, 75018 Paris, France; Inserm U1148, 75877 Paris, France.
  • Dulac Y; Department of Paediatric Cardiology and Paediatric Endocrinology, Centre de Référence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, 31300 Toulouse, France.
Arch Cardiovasc Dis ; 113(1): 40-49, 2020 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31735609
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Cardiovasculares / Síndrome de Marfan Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Arch Cardiovasc Dis Assunto da revista: ANGIOLOGIA / CARDIOLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Cardiovasculares / Síndrome de Marfan Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Arch Cardiovasc Dis Assunto da revista: ANGIOLOGIA / CARDIOLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda