Mutation of SGK3, a Novel Regulator of Renal Phosphate Transport, Causes Autosomal Dominant Hypophosphatemic Rickets.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(6)2020 06 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31821448
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1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Fosfatos
/
Raquitismo
/
Proteínas Serina-Treonina Quinases
/
Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Clin Endocrinol Metab
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Turquia
País de publicação:
Estados Unidos