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Altered in vitro muscle differentiation in X-linked myopathy with excessive autophagy.
Fernandes, Stephanie A; Almeida, Camila F; Souza, Lucas S; Lazar, Monize; Onofre-Oliveira, Paula; Yamamoto, Guilherme L; Nogueira, Letícia; Tasaki, Letícia Y; Cardoso, Rafaela R; Pavanello, Rita C M; Silva, Helga C A; Ferrari, Merari F R; Bigot, Anne; Mouly, Vincent; Vainzof, Mariz.
Afiliação
  • Fernandes SA; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil.
  • Almeida CF; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil.
  • Souza LS; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil.
  • Lazar M; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil.
  • Onofre-Oliveira P; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil.
  • Yamamoto GL; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil.
  • Nogueira L; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil.
  • Tasaki LY; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil.
  • Cardoso RR; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil.
  • Pavanello RCM; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil.
  • Silva HCA; Department of Neurology and Neurosurgery, Division of Neuromuscular Disorders, Federal University of São Paulo, 04023-062 São Paulo, Brazil.
  • Ferrari MFR; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil.
  • Bigot A; Sorbonne Université, Inserm, Institut de Myologie, U974, Center for Research in Myology, 47 Boulevard de l'hôpital, 75013 Paris, France.
  • Mouly V; Sorbonne Université, Inserm, Institut de Myologie, U974, Center for Research in Myology, 47 Boulevard de l'hôpital, 75013 Paris, France.
  • Vainzof M; Human Genome and Stem-Cell Research Center, Biosciences Institute, University of São Paulo, 05508-900 São Paulo, Brazil mvainzof@usp.br.
Dis Model Mech ; 13(2)2020 01 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31826868
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diferenciação Celular / Músculo Esquelético / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Doenças Musculares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Dis Model Mech Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diferenciação Celular / Músculo Esquelético / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Doenças Musculares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Dis Model Mech Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido