Thiophene bioisosteres of GluN2B selective NMDA receptor antagonists: Synthesis and pharmacological evaluation of [7]annuleno[b]thiophen-6-amines.

Baumeister, Sören; Schepmann, Dirk; Wünsch, Bernhard

Baumeister, Sören; Schepmann, Dirk; Wünsch, Bernhard.

Afiliação

Baumeister S; Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 48, D-48149 Münster, Germany.
Schepmann D; Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 48, D-48149 Münster, Germany.
Wünsch B; Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Corrensstraße 48, D-48149 Münster, Germany; Cells-in-Motion Cluster of Excellence (EXC 1003 - CiM), Westfälische Wilhelms-Universität Münster, Germany. Electronic address: wuensch@uni-muenster.de.

Bioorg Med Chem ; 28(2): 115245, 2020 01 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31843460

Assuntos

Receptores de N-Metil-D-Aspartato/antagonistas & inibidores; Tiofenos/farmacologia; Animais; Relação Dose-Resposta a Droga; Cobaias; Estrutura Molecular; Ratos; Relação Estrutura-Atividade; Tiofenos/síntese química; Tiofenos/química

Palavras-chave

GluN2B subunit; Hydroxymethyl derivatives; Ifenprodil binding site; NMDA receptor; Negative allosteric modulators; Receptor selectivity; Selective GluN2B antagonists; Structure affinity relationships, σ receptor affinity; Thiophene bioisosteres; [7]annuleno[b]thiophen-6-amines

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tiofenos / Receptores de N-Metil-D-Aspartato Limite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Reino Unido

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