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Chinese families with autosomal recessive hereditary spastic paraplegia caused by mutations in SPG11.
Chen, Xueping; Liu, Jiao; Wei, Qian-Qian; Ou, Ru Wei; Cao, Bei; Yuan, Xiaoqin; Hou, Yanbing; Zhang, Lingyu; Shang, Huifang.
Afiliação
  • Chen X; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, No. 37 Guoxue Xiang, Chengdu, 610041, Sichuan, China.
  • Liu J; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, No. 37 Guoxue Xiang, Chengdu, 610041, Sichuan, China.
  • Wei QQ; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, No. 37 Guoxue Xiang, Chengdu, 610041, Sichuan, China.
  • Ou RW; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, No. 37 Guoxue Xiang, Chengdu, 610041, Sichuan, China.
  • Cao B; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, No. 37 Guoxue Xiang, Chengdu, 610041, Sichuan, China.
  • Yuan X; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, No. 37 Guoxue Xiang, Chengdu, 610041, Sichuan, China.
  • Hou Y; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, No. 37 Guoxue Xiang, Chengdu, 610041, Sichuan, China.
  • Zhang L; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, No. 37 Guoxue Xiang, Chengdu, 610041, Sichuan, China.
  • Shang H; Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, No. 37 Guoxue Xiang, Chengdu, 610041, Sichuan, China. hfshang2002@126.com.
BMC Neurol ; 20(1): 2, 2020 Jan 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31900114
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Proteínas / Povo Asiático / Genes Recessivos Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: BMC Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido
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