Two novel mutations in MSX1 causing oligodontia.

Yang, Le; Liang, Jia; Yue, Haitang; Bian, Zhuan

Yang, Le; Liang, Jia; Yue, Haitang; Bian, Zhuan.

Afiliação

Yang L; The State Key Laboratory Breeding Base of Basic Science of Stomatology (Hubei-MOST) and Key Laboratory of Oral Biomedicine Ministry of Education, School and Hospital of Stomatology, Wuhan University, Wuhan, Hubei Province, China.
Liang J; The State Key Laboratory Breeding Base of Basic Science of Stomatology (Hubei-MOST) and Key Laboratory of Oral Biomedicine Ministry of Education, School and Hospital of Stomatology, Wuhan University, Wuhan, Hubei Province, China.
Yue H; The State Key Laboratory Breeding Base of Basic Science of Stomatology (Hubei-MOST) and Key Laboratory of Oral Biomedicine Ministry of Education, School and Hospital of Stomatology, Wuhan University, Wuhan, Hubei Province, China.
Bian Z; The State Key Laboratory Breeding Base of Basic Science of Stomatology (Hubei-MOST) and Key Laboratory of Oral Biomedicine Ministry of Education, School and Hospital of Stomatology, Wuhan University, Wuhan, Hubei Province, China.

PLoS One ; 15(1): e0227287, 2020.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31914153

Assuntos

Anodontia/genética; Fator de Transcrição MSX1/genética; Adolescente; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Mutação da Fase de Leitura; Humanos; Fator de Transcrição MSX1/química; Masculino; Modelos Estruturais; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem; Conformação Proteica em alfa-Hélice/genética; Domínios Proteicos/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator de Transcrição MSX1 / Anodontia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Estados Unidos

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