Two Different Missense C1S Mutations, Associated to Periodontal Ehlers-Danlos Syndrome, Lead to Identical Molecular Outcomes.
Front Immunol
; 10: 2962, 2019.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31921203
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças Periodontais
/
Complemento C1r
/
Complemento C1s
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Síndrome de Ehlers-Danlos
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Front Immunol
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França
País de publicação:
Suíça