Unveiling the Molecular Basis of the Noonan Syndrome-Causing Mutation T42A of SHP2.
Int J Mol Sci
; 21(2)2020 Jan 10.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31936901
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 11
/
Mutação
/
Síndrome de Noonan
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Sci
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália
País de publicação:
Suíça