CFHR Gene Variations Provide Insights in the Pathogenesis of the Kidney Diseases Atypical Hemolytic Uremic Syndrome and C3 Glomerulopathy.
J Am Soc Nephrol
; 31(2): 241-256, 2020 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31980588
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Complemento C3
/
Glomerulonefrite Membranoproliferativa
/
Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Am Soc Nephrol
Assunto da revista:
NEFROLOGIA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos