Combined Congenital Hypodysfibrinogemia and Factor XI Deficiency in a Chinese Family.

Peng, Yan; Nie, Longjian; Qin, Cong; Wan, Lagen; Zhou, Puhui

Peng, Yan; Nie, Longjian; Qin, Cong; Wan, Lagen; Zhou, Puhui.

Afiliação

Peng Y; Department of Medical Laboratory, First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China.
Nie L; Medical College of Nanchang University, Nanchang, China.
Qin C; Department of Pediatrics, First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China.
Wan L; Department of Medical Laboratory, First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China.
Zhou P; Department of Medical Laboratory, First Affiliated Hospital of Nanchang University, Nanchang, China, puhuizhou@126.com.

Acta Haematol ; 143(5): 472-477, 2020.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31982874

Assuntos

Afibrinogenemia/diagnóstico; Povo Asiático/genética; Deficiência do Fator XI/diagnóstico; Afibrinogenemia/complicações; Afibrinogenemia/genética; Criança; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Fator XI/genética; Deficiência do Fator XI/complicações; Deficiência do Fator XI/genética; Fibrinogênio/genética; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem

Palavras-chave

FGG; Factor XI deficiency; Hypodysfibrinogenemia; Mutation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Afibrinogenemia / Povo Asiático / Deficiência do Fator XI Tipo de estudo: Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Haematol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Suíça

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