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Clinical Features of Chinese Sporadic Leber Hereditary Optic Neuropathy Caused by Rare Primary mtDNA Mutations.
Cui, Shilei; Yang, Ling; Jiang, Hanqiu; Peng, Jingting; Shang, Jun; Wang, Jiawei; Zhang, Xiaojun.
Afiliação
  • Cui S; Department of Neurology (SC, HJ, JP, JW, XZ), Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University, Beijing, China; and Medical Research Center (LY, JS), Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.
J Neuroophthalmol ; 40(1): 30-36, 2020 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32045392
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / DNA Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Neuroophthalmol Assunto da revista: NEUROLOGIA / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / DNA Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Neuroophthalmol Assunto da revista: NEUROLOGIA / OFTALMOLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Estados Unidos